एम्स्टर्डम विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं की एक टीम ने कहा कि उन्होंने नोबेल पुरस्कार विजेता क्रिस्प्र जीन-संपादन तकनीक की सहायता से संक्रमित कोशिकाओं से एचआईवी को सफलतापूर्वक समाप्त कर दिया है।क्रिस्प्र जीन-संपादन तकनीक कैंची की तरह लेकिन आणविक स्तर पर काम करती है। बीबीसी की एक रिपोर्ट के अनुसार, यह डीएनए को काट देता है ताकि "खराब" हिस्से को हटाया या निष्क्रिय किया जा सके।
वैज्ञानिकों को उम्मीद है कि वे अंततः शरीर को वायरस से पूरी तरह से छुटकारा दिलाने में सक्षम होंगे, लेकिन इस बात पर प्रकाश डाला कि सुरक्षा और प्रभावशीलता सुनिश्चित करने के लिए और अधिक काम करने की आवश्यकता है। एचआईवी रोगियों के इलाज के लिए उपयोग की जाने वाली दवाएं वायरस को रोकती हैं लेकिन इसे खत्म नहीं करती हैं।एम्स्टर्डम विश्वविद्यालय ने इस सप्ताह एक चिकित्सा सम्मेलन में अपने शुरुआती निष्कर्षों का सारांश प्रस्तुत किया।
उन्होंने स्पष्ट रूप से रेखांकित किया कि उनका काम केवल "अवधारणा का प्रमाण" बनकर रह गया है और निकट भविष्य में एचआईवी का इलाज नहीं बन पाएगा।“भविष्य की चिकित्सा के लिए पूरे शरीर में इन कोशिका परीक्षणों के परिणाम प्रदर्शित करने के लिए बहुत अधिक काम करने की आवश्यकता होगी। एचआईवी से पीड़ित लोगों पर इसका प्रभाव पड़ने से पहले और अधिक विकास की आवश्यकता होगी, ”नॉटिंघम विश्वविद्यालय में स्टेम-सेल और जीन-थेरेपी प्रौद्योगिकियों के एसोसिएट प्रोफेसर डॉ. जेम्स डिक्सन ने समाचार एजेंसी बीबीसी के हवाले से कहा था।
कई वैज्ञानिक एचआईवी के विरुद्ध क्रिस्प्र का उपयोग करने का प्रयास कर रहे हैं। एक्सिशन बायोथेरेप्यूटिक्स ने बीबीसी को बताया कि एचआईवी से पीड़ित तीन स्वयंसेवकों पर कोई गंभीर दुष्प्रभाव नहीं है।लंदन में फ्रांसिस क्रिक इंस्टीट्यूट के वायरस विशेषज्ञ डॉ. जोनाथन स्टॉय ने यूके ब्रॉडकास्टर से बात करते हुए कहा कि शरीर में सभी संभावित मेजबान कोशिकाओं से एचआईवी को खत्म करना महत्वपूर्ण चुनौतियां पेश करता है।
उन्होंने संभावित दीर्घकालिक दुष्प्रभावों के साथ-साथ उपचार के संभावित ऑफ-टारगेट प्रभावों के बारे में चिंता व्यक्त की। उन्होंने यह भी बताया कि एचआईवी के लिए क्रिस्प-आधारित थेरेपी को नियमित होने में कई साल लगेंगे, भले ही यह प्रभावी साबित हो।एचआईवी प्रतिरक्षा कोशिकाओं पर हमला करता है और उनकी मशीनरी का उपयोग करके अपनी प्रतिकृति बनाता है, उपचार के बाद भी, कुछ कोशिकाएं अव्यक्त अवस्था में रहती हैं, जिनमें एचआईवी डीएनए होता है।
एचआईवी से पीड़ित अधिकांश व्यक्तियों को वायरस के प्रबंधन के लिए आजीवन एंटीरेट्रोवाइरल थेरेपी की आवश्यकता होती है। इन दवाओं को बंद करने से निष्क्रिय वायरस फिर से सक्रिय हो सकता है और बीमारी से जुड़ी स्वास्थ्य समस्याएं फिर से उभर सकती हैं।हालांकि ऐसे दुर्लभ मामले सामने आए हैं, जहां अनजाने में कुछ एचआईवी संक्रमित कोशिकाओं को लक्षित करने वाली गहन कैंसर चिकित्सा से गुजरने के बाद व्यक्ति "ठीक" हो गए थे, लेकिन इस तरह के दृष्टिकोण की सलाह केवल एचआईवी उपचार के लिए कभी नहीं दी जाएगी।